Asmadril Tabletas

PRINCIPIO ACTIVO

Fenilefrina clorhidrato, Teofilina anhidra, Guayfenesina, Cetirizina diclorhidrato.

FÓRMULA DE COMPOSICIÓN:
Cada tableta contiene:
Fenilefrina Clorhidrato 25 mg.
Teofilina Anhidra 120 mg.
Cetirizina Diclorhidrato 5 mg.
Guayfenesina 100 mg.

INDICACIONES

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Indicado como broncodilatador, antitusígeno, descongestionante y antialérgico.
La combinación de Teofilina, Fenilefrina, Guayfenesina y Cetirizina se usa para tratar los síntomas del asma bronquial, la bronquitis crónica, el enfisema, y otras enfermedades del pulmón.
Este medicamento alivia la tos, la respiración con ruido, la falta de aire y la respiración difícil.
La Teofilina, por su acción broncoespasmolítica, es especialmente activa en el tratamiento del asma bronquial, en sus fases agudas.
La Guayfenesina fluidifica las mucosidades espesas de las vías respiratorias, facilitando su expulsión y calmando la tos.
La Cetirizina es un potente bloqueador de los receptores H1 periféricos con acción antialérgico.
La Fenilefrina como descongestionante, ayudando a disminuir el edema en las vías respiratorias altas como los senos paranasales, trompa de Eustaquio y ayuda al drenaje y despejan las áreas congestionadas.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquiera de los principios activos. Contraindicado en el embarazo o cuando se supone su existencia y durante la lactancia.
Ingesta de bebidas alcohólicas ni sedantes. Pacientes con hipertensión grave, hipertiroidismo, retención urinaria grave, glaucoma de ángulo cerrado o pacientes que estén usando inhibidores de la monoaminooxidasa, debe evaluar la relación riesgo- eficacia antes de suministrar el medicamento.
En arteriosclerosis cerebral, epilepsia, Miastenia grave, Hipertrofia prostática, gastritis, enfisema, neuropatías, en personas con antecedentes de trastornos psiquiátricos, taquicardia aguda, infarto de miocardio reciente.
Úlcera gastroduodenal. Hipersensibilidad a bases xánticas. No se administre a niños menores de 2 años.

REACCIONES INDESEABLES:
Ocasionalmente molestias gastrointestinales benignas. Con dosis excesiva pueden aparecer ansiedad, palpitaciones, insomnio.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:
Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Este producto puede producir somnolencia. Se recomienda no conducir vehículos ni operar maquinarias.
Insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia renal o hepática avanzada, alcoholismo, angina de pecho inestable, hipertensión severa, cardiomiopatía obstructiva, hipertrofia.
Hipersensibilidad a algunos de los principios activos. En pacientes con: Hipertensión Arterial, esclerosis arterial o trastornos cardiovasculares (taquicardia ventricular, cardiomiopatía o bradicardia), glaucoma, hipertrofia prostática, asma, diabetes mellitus, hipertiroidismo, sensibilidad a descongestivos nasales.

EFECTOS SECUNDARIOS:
Los más frecuentes son la sequedad en la boca, cefalea, sedación, insomnio, nerviosismo o excitación, somnolencia, irritabilidad, euforia, elevación transitoria de la presión arterial y palpitaciones, dolor epigástrico, vómito, erupción cutánea, neutropenia.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: La Fenilefrina y Guayfenesina están catalogadas en el nivel de riesgo 1, que puede provocar efectos adversos leves sobre la lactancia o lactante. La Teofilina se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo. Evitar su uso durante el primer trimestre de embarazo; y puede ser usado en el primer trimestre solo si el beneficio supera el riesgo. La Cetirizina se clasifica dentro de la categoría B de riesgo en embarazo. No se han comunicado efectos negativos cuando este fármaco se administró durante el embarazo o la lactancia. Tampoco este fármaco es teratogénico.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
Con la fenilpropanolamina puede ocasionar accidentes vasculares cerebrales. Monitorear el INR de los pacientes y ajustar la dosis de anticoagulante para mantenerlo dentro del rango terapéutico. Puede producirse una somnolencia mayor si se administra con fármacos depresores del sistema nervioso central tales como los antidepresivos tricíclicos, los barbitúricos, los agonistas opiáceos, la nalbufina, la pentazocina, el tramadol, las benzodiazepinas, los anxiolíticos y los hipnóticos.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: La Guayfenesina puede modificar los valores del ácido úrico en sangre y los valores en orina del ácido 5-hidroxiindolacético y ácido vanililmandélico.

POSOLOGÍA

DOSIS SUGERIDA: Adultos: 1 tableta cada 6 a 8 horas. Y mayores dosis de acuerdo al criterio médico.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía Oral

PRESENTACIÓN

Caja x 20 tabletas + inserto.